Director/a científico/a E I+D (Medical Advisor) Alcobendas (Madrid)
2026-02-18
Alcobendas (Madrid), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde grupo Crit, estamos seleccionando para trabajar en importante empresa del sector farmacológico ubicada en Alcobendas. Las funciones principales serán: - Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales) : protocolo, consentimiento informado, manual del investigador, plan estadístico, CSR, respuesta aclaraciones autoridades. - Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico científico tanto a personal interno como externo, implicados en la ejecución de los estudios. - Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento. - Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios (módulo 5 del CTD para el registro de productos) . - Elaborar y mantener actualizada la información médico - científica de los textos legales de los productos de la compañía (Fichas técnicas y prospectos) . - Elaborar o colaborar en la realización de manuscritos científicos, posters o publicaciones. - Asistir a congresos nacionales e internacionales y reuniones científicas. - Visitas formativas a servicios hospitalarios. - Coordinar, colaborar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados. - Mantener una relación transversal con los departamentos que requieran soporte médico - científico. - Formación médico - clínica al personal que se incorpora a la Compañía así como a colaboradores externos. - Responder a consultas médicas por parte de profesionales sanitarios o pacientes/usuarios. - Colaborar para mantener actualizada la evidencia científica de los productos de la compañía, incluyendo la revisión de la literatura científica publicada. - Colaborar en la difusión de la información médica de la compañía a través de terceros. - Participar en actividades de Farmacovigilancia, tales como evaluación de casos individuales, revisión médica de información de seguridad, revisiones periódicas de datos de seguridad y detección de señales (EVDAS) . - Relaciones con las consejerías de SanidadRequisitos- Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología. - Valorable formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica. - Valorable experiencia de al menos 1 año en funciones en funciones similares dentro de un Departamento Médico en una empresa del sector farmacéutico o biofarmacéutico. - Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. - Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2) - Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos) - Valorable conocimientos en estadística. - Disponibilidad para asistencia a congresos, cursos de la compañía.
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde grupo Crit, estamos seleccionando para trabajar en importante empresa del sector farmacológico ubicada en Alcobendas. Las funciones principales serán: - Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales) : protocolo, consentimiento informado, manual del investigador, plan estadístico, CSR, respuesta aclaraciones autoridades. - Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico científico tanto a personal interno como externo, implicados en la ejecución de los estudios. - Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento. - Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios (módulo 5 del CTD para el registro de productos) . - Elaborar y mantener actualizada la información médico - científica de los textos legales de los productos de la compañía (Fichas técnicas y prospectos) . - Elaborar o colaborar en la realización de manuscritos científicos, posters o publicaciones. - Asistir a congresos nacionales e internacionales y reuniones científicas. - Visitas formativas a servicios hospitalarios. - Coordinar, colaborar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados. - Mantener una relación transversal con los departamentos que requieran soporte médico - científico. - Formación médico - clínica al personal que se incorpora a la Compañía así como a colaboradores externos. - Responder a consultas médicas por parte de profesionales sanitarios o pacientes/usuarios. - Colaborar para mantener actualizada la evidencia científica de los productos de la compañía, incluyendo la revisión de la literatura científica publicada. - Colaborar en la difusión de la información médica de la compañía a través de terceros. - Participar en actividades de Farmacovigilancia, tales como evaluación de casos individuales, revisión médica de información de seguridad, revisiones periódicas de datos de seguridad y detección de señales (EVDAS) . - Relaciones con las consejerías de SanidadRequisitos- Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología. - Valorable formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica. - Valorable experiencia de al menos 1 año en funciones en funciones similares dentro de un Departamento Médico en una empresa del sector farmacéutico o biofarmacéutico. - Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. - Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2) - Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos) - Valorable conocimientos en estadística. - Disponibilidad para asistencia a congresos, cursos de la compañía.