Especialista en Desarrollo de Dispositivos Médicos en León
2026-07-06
León, España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.Funciones¿Te apasiona la innovación en el sector farmacéutico y el desarrollo de productos que mejoran la vida de las personas? Buscamos incorporar un/a profesional especializado/a en Formulación y Desarrollo de Producto Final para Medicamentos para formar parte de un equipo internacional altamente cualificado, participando en el desarrollo de productos combinados fármaco - dispositivo desde la fase de I+D hasta su transferencia a producción. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con proyectos de alto impacto y tecnología puntera, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable del desarrollo técnico de productos combinados medicamento - dispositivo, asegurando que los diseños cumplen los requisitos de calidad, seguridad y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del producto. Funciones principales: - Participar en el desarrollo y evaluación de productos combinados fármaco - dispositivo a lo largo de todo su ciclo de vida. - Gestionar y ejecutar actividades técnicas relacionadas con la verificación de diseño y la transferencia de producto desde I+D a fabricación. - Desarrollar, implementar y documentar métodos de ensayo, protocolos y equipamientos de prueba. - Realizar investigaciones técnicas, análisis de causa raíz y resolución de incidencias. - Gestionar controles de cambios, desviaciones y acciones CAPA. - Colaborar con equipos multidisciplinares de calidad, desarrollo, fabricación y asuntos regulatorios.Requisitos• Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica, Dispositivos Médicos, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. • Perfil recién graduado/a con potencial o profesionales entre 3 y 5 años de experiencia en un entorno regulado. • Conocimiento de normativas y requisitos aplicables a dispositivos médicos, controles de diseño, calidad y fabricación. • Conocimientos de áreas regulatorias vinculadas al desarrollo de dispositivos médicos o productos combinados, incluyendo GMP y Design Controls. • Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.Se ofrece- Incorporación a una compañía innovadora y en plena evolución dentro del ámbito farmacéutico y de dispositivos médicos. - Oportunidades reales de aprendizaje y desarrollo profesional. - Formación continua en tecnologías, normativas y metodologías del sector. - Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada. Si quieres impulsar tu carrera en un entorno donde la ciencia, la innovación y la calidad marcan la diferencia, ¡queremos conocerte!
Proceso de selección continuo.Funciones¿Te apasiona la innovación en el sector farmacéutico y el desarrollo de productos que mejoran la vida de las personas? Buscamos incorporar un/a profesional especializado/a en Formulación y Desarrollo de Producto Final para Medicamentos para formar parte de un equipo internacional altamente cualificado, participando en el desarrollo de productos combinados fármaco - dispositivo desde la fase de I+D hasta su transferencia a producción. Si te motiva trabajar en un entorno dinámico, con proyectos de alto impacto y tecnología puntera, esta puede ser tu próxima oportunidad profesional. ¿Cuál será tu misión? Formarás parte del equipo responsable del desarrollo técnico de productos combinados medicamento - dispositivo, asegurando que los diseños cumplen los requisitos de calidad, seguridad y normativa aplicable durante todo el ciclo de vida del producto. Funciones principales: - Participar en el desarrollo y evaluación de productos combinados fármaco - dispositivo a lo largo de todo su ciclo de vida. - Gestionar y ejecutar actividades técnicas relacionadas con la verificación de diseño y la transferencia de producto desde I+D a fabricación. - Desarrollar, implementar y documentar métodos de ensayo, protocolos y equipamientos de prueba. - Realizar investigaciones técnicas, análisis de causa raíz y resolución de incidencias. - Gestionar controles de cambios, desviaciones y acciones CAPA. - Colaborar con equipos multidisciplinares de calidad, desarrollo, fabricación y asuntos regulatorios.Requisitos• Titulación universitaria en Ingeniería Mecánica, Dispositivos Médicos, Ciencias Biomédicas o disciplinas afines. • Perfil recién graduado/a con potencial o profesionales entre 3 y 5 años de experiencia en un entorno regulado. • Conocimiento de normativas y requisitos aplicables a dispositivos médicos, controles de diseño, calidad y fabricación. • Conocimientos de áreas regulatorias vinculadas al desarrollo de dispositivos médicos o productos combinados, incluyendo GMP y Design Controls. • Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.Se ofrece- Incorporación a una compañía innovadora y en plena evolución dentro del ámbito farmacéutico y de dispositivos médicos. - Oportunidades reales de aprendizaje y desarrollo profesional. - Formación continua en tecnologías, normativas y metodologías del sector. - Condiciones competitivas acordes a la experiencia aportada. Si quieres impulsar tu carrera en un entorno donde la ciencia, la innovación y la calidad marcan la diferencia, ¡queremos conocerte!