Operario/a Zona Estéril (Asepsia y Liofilización) en Barcelona
2026-08-07
Barcelona, España
Descripción de la oferta
Duración de la oferta: hasta el 06/09/2026.FuncionesReportando al área de Producción Estéril, te responsabilizarás de ejecutar operaciones productivas en zonas clasificadas y colaborar en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y de calidad establecidos. Entre tus funciones principales estarán: - Preparar y acondicionar salas, materiales y equipos para la producción en entorno estéril. - Realizar operaciones de fabricación bajo condiciones asépticas siguiendo las instrucciones de fabricación. - Operar, limpiar y realizar ajustes básicos en equipos de producción estéril. - Participar en procesos de llenado, dosificación y acondicionamiento de producto. - Dar soporte a ciclos de esterilización y gestión de material estéril. - Colaborar en actividades de liofilización: preparación de cargas, descarga y seguimiento de parámetros críticos. - Ejecutar controles en proceso y toma de muestras según los procedimientos establecidos. - Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas y equipos. - Cumplimentar correctamente documentación GMP, registros de fabricación y trazabilidad de procesos. - Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, procedimientos internos y estándares de seguridad y control de contaminación. RequisitosBuscamos una persona comprometida, rigurosa y acostumbrada a trabajar en entornos con altos estándares de calidad. - Experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en zona estéril o entorno aséptico. - Imprescindible experiencia previa trabajando en salas blancas o producción estéril. - Conocimientos y experiencia en normativa GMP. - Experiencia operando en zonas clasificadas y siguiendo procedimientos normalizados de trabajo. - Muy valorable experiencia en fabricación de productos estériles inyectables. - Muy valorable experiencia con procesos de liofilización. - Se valorará experiencia previa con productos citostáticos o HPAPI. - Formación Profesional, CFGM o similar en Química, Laboratorio, Fabricación Farmacéutica o disciplinas afines. - Disponibilidad para adaptarse a un futuro sistema de turnos rotativos de mañana y tarde. - Residencia cercana a la zona de Osona o disponibilidad para desplazarse a diario. Se ofrece- Contrato indefinido. - Salario competitvo según experiencia. - Horario actual de lunes a viernes de 7: 00h a 15: 00h. - Aunque actualmente la posición trabaja en turno fijo de mañana, está previsto que durante 2027 la planta evolucione hacia un sistema rotativo de mañana (7: 00- 15: 00) y tarde (15: 00- 23: 00) , por lo que será necesario contar con esa flexibilidad. - Proyecto de crecimiento profesional dentro de una compañía en plena expansión. - Importante inversión en formación y desarrollo de los empleados. - Seguro de vida. - Excelente calendario laboral: - Cierre de planta durante el mes de agosto. - Cierre durante el periodo navideño. - Cierre en Semana Santa. - Puentes habituales a lo largo del año. - Entorno de trabajo dinámico, cercano y con buen ambiente laboral. - Integración en una de las compañías farmacéuticas más especializadas de la zona.
Duración de la oferta: hasta el 06/09/2026.FuncionesReportando al área de Producción Estéril, te responsabilizarás de ejecutar operaciones productivas en zonas clasificadas y colaborar en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y de calidad establecidos. Entre tus funciones principales estarán: - Preparar y acondicionar salas, materiales y equipos para la producción en entorno estéril. - Realizar operaciones de fabricación bajo condiciones asépticas siguiendo las instrucciones de fabricación. - Operar, limpiar y realizar ajustes básicos en equipos de producción estéril. - Participar en procesos de llenado, dosificación y acondicionamiento de producto. - Dar soporte a ciclos de esterilización y gestión de material estéril. - Colaborar en actividades de liofilización: preparación de cargas, descarga y seguimiento de parámetros críticos. - Ejecutar controles en proceso y toma de muestras según los procedimientos establecidos. - Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas y equipos. - Cumplimentar correctamente documentación GMP, registros de fabricación y trazabilidad de procesos. - Garantizar el cumplimiento de las normas GMP, procedimientos internos y estándares de seguridad y control de contaminación. RequisitosBuscamos una persona comprometida, rigurosa y acostumbrada a trabajar en entornos con altos estándares de calidad. - Experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en zona estéril o entorno aséptico. - Imprescindible experiencia previa trabajando en salas blancas o producción estéril. - Conocimientos y experiencia en normativa GMP. - Experiencia operando en zonas clasificadas y siguiendo procedimientos normalizados de trabajo. - Muy valorable experiencia en fabricación de productos estériles inyectables. - Muy valorable experiencia con procesos de liofilización. - Se valorará experiencia previa con productos citostáticos o HPAPI. - Formación Profesional, CFGM o similar en Química, Laboratorio, Fabricación Farmacéutica o disciplinas afines. - Disponibilidad para adaptarse a un futuro sistema de turnos rotativos de mañana y tarde. - Residencia cercana a la zona de Osona o disponibilidad para desplazarse a diario. Se ofrece- Contrato indefinido. - Salario competitvo según experiencia. - Horario actual de lunes a viernes de 7: 00h a 15: 00h. - Aunque actualmente la posición trabaja en turno fijo de mañana, está previsto que durante 2027 la planta evolucione hacia un sistema rotativo de mañana (7: 00- 15: 00) y tarde (15: 00- 23: 00) , por lo que será necesario contar con esa flexibilidad. - Proyecto de crecimiento profesional dentro de una compañía en plena expansión. - Importante inversión en formación y desarrollo de los empleados. - Seguro de vida. - Excelente calendario laboral: - Cierre de planta durante el mes de agosto. - Cierre durante el periodo navideño. - Cierre en Semana Santa. - Puentes habituales a lo largo del año. - Entorno de trabajo dinámico, cercano y con buen ambiente laboral. - Integración en una de las compañías farmacéuticas más especializadas de la zona.