Técnico Calidad QA Producción Industria Farmacéutica (H/M/X) Carbajosa de la sagrada (Salamanca)
2025-09-05
Carbajosa de la sagrada (Salamanca), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde Manpower buscamos para importante Industria farmacéutica ubicada en Salamanca Técnico Calidad- QA de producción encargado de dar soporte documental? a proyectos.? Tus funciones consistirán en: Asegurar que las actividades asociadas a calidad cumplan la normativa GMP. Requerimientos regulatorios y legales.? Elaboración, revisión y/o aprobación de documentación relacionada con calidad ( desviaciones, especificaciones, CAPAs, controles de cambios. . ) Revisión de la? documentación de fabricación de lotes Gestión de información de Calidad del IPT. Seguimiento del cumplimiento de las GMP´s y políticas de la compañía.? Emisión/revisión/ mantenimiento de las especificaciones de productos. Revisión y aprobación de documentación de calidad relacionada.RequisitosLicenciado en Farmacia , Ciencias de la salud / Master Industria farmacéutica.? Conocimiento normas de correcta fabricación y Farmacopeas aplicables . Conocimiento de cualificaciones y validaciones de infraestructura . Ingles B2 Manejo paquete OfficeSe ofreceContratación temporal a través de ETT con posibilidad de pasar a empresa. Jornada completa de Lunes a Viernes. ¡¡Si estas interesad@ y cumples perfil, no dudes en inscribirte en nuestra oferta!!
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde Manpower buscamos para importante Industria farmacéutica ubicada en Salamanca Técnico Calidad- QA de producción encargado de dar soporte documental? a proyectos.? Tus funciones consistirán en: Asegurar que las actividades asociadas a calidad cumplan la normativa GMP. Requerimientos regulatorios y legales.? Elaboración, revisión y/o aprobación de documentación relacionada con calidad ( desviaciones, especificaciones, CAPAs, controles de cambios. . ) Revisión de la? documentación de fabricación de lotes Gestión de información de Calidad del IPT. Seguimiento del cumplimiento de las GMP´s y políticas de la compañía.? Emisión/revisión/ mantenimiento de las especificaciones de productos. Revisión y aprobación de documentación de calidad relacionada.RequisitosLicenciado en Farmacia , Ciencias de la salud / Master Industria farmacéutica.? Conocimiento normas de correcta fabricación y Farmacopeas aplicables . Conocimiento de cualificaciones y validaciones de infraestructura . Ingles B2 Manejo paquete OfficeSe ofreceContratación temporal a través de ETT con posibilidad de pasar a empresa. Jornada completa de Lunes a Viernes. ¡¡Si estas interesad@ y cumples perfil, no dudes en inscribirte en nuestra oferta!!