Técnico de Desarrollo Analítico Paterna (Valencia)
2026-01-29
Paterna (Valencia), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.Funciones¿Buscas un proyecto estable donde desarrollarte y hacer carrera profesional? Desde Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico para incorporarse al equipo de un laboratorio farmacéutico ubicado en Valencia (Paterna) . Responsabilidades principales: - Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.Requisitos- Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3 - 5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. - Experto en LC - MS y QTOF (requisito esencial) . Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.Se ofrece- Contrato indefinido - Jornada completa de lunes a viernes con entrada flexible entre las 08h y las 09h y salida entre las 17h y las 18h - Posibilidad real de desarrollo profesional - Seguro de vida y accidentes - Copago (voluntario) seguro privado de salud
Proceso de selección continuo.Funciones¿Buscas un proyecto estable donde desarrollarte y hacer carrera profesional? Desde Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Desarrollo Analítico para incorporarse al equipo de un laboratorio farmacéutico ubicado en Valencia (Paterna) . Responsabilidades principales: - Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos. - Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno. - Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP. - Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario. - Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones. - Coordinar y formar a nuevos analistas. - Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.Requisitos- Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente. - Idiomas: Español e Inglés fluido. - Experiencia: 3 - 5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. - Experto en LC - MS y QTOF (requisito esencial) . Normativas ICH, FDA y EMEA como plus. - Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.Se ofrece- Contrato indefinido - Jornada completa de lunes a viernes con entrada flexible entre las 08h y las 09h y salida entre las 17h y las 18h - Posibilidad real de desarrollo profesional - Seguro de vida y accidentes - Copago (voluntario) seguro privado de salud