Técnico de Registros en Alcobendas (Madrid)
2026-06-18
Alcobendas (Madrid), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.Funciones- Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados. - Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias. - Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas. - Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias. - Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas. - Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo. - Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas. - Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma. - Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales.Requisitos- Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia. - Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos. - Nivel alto de inglés El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa.
Proceso de selección continuo.Funciones- Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados. - Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias. - Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas. - Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias. - Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas. - Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo. - Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas. - Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma. - Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales.Requisitos- Licenciatura/Grado en Ciencias de la Salud, preferiblemente en Farmacia. - Master/Formación especializada en procedimientos europeos de Registro y Regulación de medicamentos. - Nivel alto de inglés El perfil requerido es el de una persona proactiva, con habilidades de comunicación, con capacidad de resolución y de trabajar en equipo, organizada y rigurosa.