Técnico/a de calidad Parets del Vallés (Barcelona)
2025-08-14
Parets del Vallés (Barcelona), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde Grupo Crit Sabadell estamos buscamos un/a Técnico/a QA para unirse a nuestro cliente situado en Parets del Vallés el cuál se dedica a la fabricación de alimentación y productos de uso veterinario . Descripción del puesto: Esta persona se encargará principalmente del área de estériles, pero también proporcionará soporte a otras áreas. Las responsabilidades incluyen: * Establecer, revisar y actualizar la documentación del sistema de gestión de calidad. * Redactar y actualizar Guías de Fabricación maestras y de cada lote. * Revisar la documentación de lote según la normativa de calidad. * Analizar informes de materias primas y productos acabados. * Gestionar desviaciones, OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA. * Elaborar documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones. * Supervisar tareas realizadas por externos, como cualificaciones y mantenimientos. RequisitosRequisitos mínimos: * Licenciado/a en ciencias de la salud (química, bioquímica, biología…) preferiblemente en Farmacia. * Máster en industria farmacéutica. * Inglés nivel medio- alto. * Carné de conducir y vehículo propio. * 2- 3 años de experiencia en fabricación o calidad de productos estériles. * Conocimiento del Anexo 1 de las NCF. Se ofrece * Incorporación inmediata * Contrato indefinido * Modalidad presencial * Inicialmente horario de L- V: 8- 17h, con flexibilidad horaria. A valorar, posibilidad de pasar a turno de tarde (14. 00- 22. 00 El puesto ofrece un entorno dinámico y la oportunidad de crecimiento profesional.
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde Grupo Crit Sabadell estamos buscamos un/a Técnico/a QA para unirse a nuestro cliente situado en Parets del Vallés el cuál se dedica a la fabricación de alimentación y productos de uso veterinario . Descripción del puesto: Esta persona se encargará principalmente del área de estériles, pero también proporcionará soporte a otras áreas. Las responsabilidades incluyen: * Establecer, revisar y actualizar la documentación del sistema de gestión de calidad. * Redactar y actualizar Guías de Fabricación maestras y de cada lote. * Revisar la documentación de lote según la normativa de calidad. * Analizar informes de materias primas y productos acabados. * Gestionar desviaciones, OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA. * Elaborar documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones. * Supervisar tareas realizadas por externos, como cualificaciones y mantenimientos. RequisitosRequisitos mínimos: * Licenciado/a en ciencias de la salud (química, bioquímica, biología…) preferiblemente en Farmacia. * Máster en industria farmacéutica. * Inglés nivel medio- alto. * Carné de conducir y vehículo propio. * 2- 3 años de experiencia en fabricación o calidad de productos estériles. * Conocimiento del Anexo 1 de las NCF. Se ofrece * Incorporación inmediata * Contrato indefinido * Modalidad presencial * Inicialmente horario de L- V: 8- 17h, con flexibilidad horaria. A valorar, posibilidad de pasar a turno de tarde (14. 00- 22. 00 El puesto ofrece un entorno dinámico y la oportunidad de crecimiento profesional.