Técnico/a de calidad produccion I+D Parets del Vallés (Barcelona)
2025-09-09
Parets del Vallés (Barcelona), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde Grupo Crit Sabadell estamos buscamos un/a Técnico/a QA para unirse a nuestro cliente situado en Parets del Vallés el cuál se dedica al sector laboratorio farmacéutico. Descripción del puesto: Esta persona se encargará principalmente del área de estériles, pero también proporcionará soporte a otras áreas. Las responsabilidades incluyen: - Establecer, revisar y actualizar la documentación del sistema de gestión de calidad. - Redactar y actualizar Guías de Fabricación maestras y de cada lote. - Revisar la documentación de lote según la normativa de calidad. - Analizar informes de materias primas y productos acabados. - Gestionar desviaciones, OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA. - Elaborar documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones. - Supervisar tareas realizadas por externos, como cualificaciones y mantenimientos. Se ofrece: - Incorporación inmediata - Contrato indefinido - Modalidad presencial - Inicialmente horario de L - V: 8 - 17h, con flexibilidad horaria. A valorar, posibilidad de pasar a turno de tarde (14. 00 - 22. 00) - Salario a convenir según aptitudes El puesto ofrece un entorno dinámico y la oportunidad de crecimiento profesional. Se revisarán todos los perfiles y candidatos postulados.RequisitosRequisitos mínimos: - Licenciado/a en ciencias de la salud (química, bioquímica, biología…) preferiblemente en Farmacia. - Máster en industria farmacéutica. - Inglés nivel medio - alto. - Carné de conducir y vehículo propio. - 2 - 3 años de experiencia en fabricación o calidad de productos estériles. - Conocimiento del Anexo 1 de las NCF.
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde Grupo Crit Sabadell estamos buscamos un/a Técnico/a QA para unirse a nuestro cliente situado en Parets del Vallés el cuál se dedica al sector laboratorio farmacéutico. Descripción del puesto: Esta persona se encargará principalmente del área de estériles, pero también proporcionará soporte a otras áreas. Las responsabilidades incluyen: - Establecer, revisar y actualizar la documentación del sistema de gestión de calidad. - Redactar y actualizar Guías de Fabricación maestras y de cada lote. - Revisar la documentación de lote según la normativa de calidad. - Analizar informes de materias primas y productos acabados. - Gestionar desviaciones, OOS, controles de cambios, reclamaciones y CAPA. - Elaborar documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones. - Supervisar tareas realizadas por externos, como cualificaciones y mantenimientos. Se ofrece: - Incorporación inmediata - Contrato indefinido - Modalidad presencial - Inicialmente horario de L - V: 8 - 17h, con flexibilidad horaria. A valorar, posibilidad de pasar a turno de tarde (14. 00 - 22. 00) - Salario a convenir según aptitudes El puesto ofrece un entorno dinámico y la oportunidad de crecimiento profesional. Se revisarán todos los perfiles y candidatos postulados.RequisitosRequisitos mínimos: - Licenciado/a en ciencias de la salud (química, bioquímica, biología…) preferiblemente en Farmacia. - Máster en industria farmacéutica. - Inglés nivel medio - alto. - Carné de conducir y vehículo propio. - 2 - 3 años de experiencia en fabricación o calidad de productos estériles. - Conocimiento del Anexo 1 de las NCF.