Técnico/a de Laboratorio de I+D Azuqueca de Henares (Guadalajara)
2025-09-17
Azuqueca de Henares (Guadalajara), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde la división de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Laboratorio para incorporarse en el departamento de I+D de una multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Las funciones del puesto son las siguientes: - Organizar diariamente el trabajo de los analistas para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. - Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. - Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. - Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) . - Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.Requisitos• Estudios: Graduado en Química. • Idiomas: Inglés fluido. • Experiencia (años/área) : 2 - 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto analítico de validaciones y transferencia. • Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.Se ofreceBeneficios: - Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas) . - Contrato indefinido. - Atractivo paquete salarial. - Seguro de vida y accidentes. - Comedor de empresa (gratuito) . - Copago en el seguro voluntario de salud. - Club de Beneficios y Ahorro. - Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde la división de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Laboratorio para incorporarse en el departamento de I+D de una multinacional farmacéutica ubicada en Azuqueca de Henares. Las funciones del puesto son las siguientes: - Organizar diariamente el trabajo de los analistas para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. - Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. - Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. - Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) . - Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba.Requisitos• Estudios: Graduado en Química. • Idiomas: Inglés fluido. • Experiencia (años/área) : 2 - 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto analítico de validaciones y transferencia. • Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP.Se ofreceBeneficios: - Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas) . - Contrato indefinido. - Atractivo paquete salarial. - Seguro de vida y accidentes. - Comedor de empresa (gratuito) . - Copago en el seguro voluntario de salud. - Club de Beneficios y Ahorro. - Planes de desarrollo, política de movilidad interna.