Técnico/a de Materias Primas para I+D Azuqueca de Henares (Guadalajara)
2025-07-08
Azuqueca de Henares (Guadalajara), España
Descripción de la oferta
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde la división de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Materias Primas para incorporarse en el departamento de I+D de un laboratorio farmacéutico ubicado en Azuqueca de Henares. Las funciones del puesto son las siguientes: * Organizar diariamente el trabajo de los analistas para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. * Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. * Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. * Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) . * Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba. Requisitos• Estudios: Graduado en Química. • Idiomas: Inglés fluido. • Experiencia (años/área) : 2- 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar. • Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP. Se ofrece* Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas) . * Contrato indefinido. * Atractivo paquete salarial. * Seguro de vida y accidentes. * Comedor de empresa (gratuito) . * Copago en el seguro voluntario de salud. * Club de Beneficios y Ahorro. * Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
Proceso de selección continuo.FuncionesDesde la división de Hi Talent de Grupo Crit seleccionamos un/a Técnico/a de Materias Primas para incorporarse en el departamento de I+D de un laboratorio farmacéutico ubicado en Azuqueca de Henares. Las funciones del puesto son las siguientes: * Organizar diariamente el trabajo de los analistas para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. * Revisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. * Desarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. * Investigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) . * Supervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba. Requisitos• Estudios: Graduado en Química. • Idiomas: Inglés fluido. • Experiencia (años/área) : 2- 5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar. • Conocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP. Se ofrece* Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas) . * Contrato indefinido. * Atractivo paquete salarial. * Seguro de vida y accidentes. * Comedor de empresa (gratuito) . * Copago en el seguro voluntario de salud. * Club de Beneficios y Ahorro. * Planes de desarrollo, política de movilidad interna.